10-12 ноября на ОАО «Синтез» проведен ресертификационный аудит систем менеджмента сертификационным органом ОАО «ВНИИС» (г. Москва) при участии в комиссии заместителя начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития А.А. Трапковой. По результатам аудита ОАО «Синтез» получил три сертификата от 14.11.2011 на соответствие требованиям ГОСТ Р 52249-2009 (GМР EC), ГОСТ Р ИСО 1901-2008 (ИСО 9001:2008, ГОСТ Р ИСО 13485-2004 (ИСО 13485: 2003).

Система качества разработки, производства и реализации лекарственных средств основана на принципах GMP и соответствует требованиям ГОСТ 52249-2009 (GMP ЕС)