Препарат "Ведикардол" в дозе 6,25 мг., производимый ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" - получен для клинической апробации в терапевтическое отделение МУЗ ГКБ №34 (г. Новосибирск) в октябре 2006г.
    Препарат назначался 34 больным в возрасте от 54 до 82 лет. Все больные страдали ИБС в сочетании с декомпенсацией недостаточности кровообращения не менее II А стадии. Начальная доза препарата была 6,25 мг. максимальная 12,5 мг. на амбулаторном этапе некоторым больным рекомендовано дальнейшее увеличение дозы до 25 мг. Все больные получали ведикардол в комплексе с другими препаратами: ингибиторы ангиотензин превращающего фермента, антагонисты кальциевых каналов, мочегонные, сердечные гликозиды, автиаритмнкн, нитраты.
    Побочных эффектов при приеме препарата отмечено не было, переносимость препарата хорошая. Не отмечалось на фоне приема препарата нарушения функции почек (креатинин и мочевина на исходных цифрах), нарушения функции печени (не отмечено нарастания уровня трансаминаз), не отмечалось также изменений формулы крови. На фоне приема карведилола отмечено уменьшение ангиозных приступов, что привело к уменьшению употребления нитратов. У ряда больных отмечено улучшение насосной функции сердца (прирост фракции выброса на 6,8%). Зарегистрированы улучшения электрокардиограммы больных (улучшение процессов реполяризации, купирование тахикардии).
    Хочется также отметить удобную дозировку таблеток, что облегчает титрование и индивидуальный подбор дозы.

г.Новосибирск, ул. Титова 18
Терапевтическое отделение МУЗ ГКБ №34

Заместитель главного врача
по терапии, к.м.н.                                    Л.В. Паруликова