Производство медицинских препаратов, лекарств и лекарственных средств - ОАО Синтез, г. Курган Система качества разработки, производства и реализации лекарственных средств основана на принципах GMP и соответствует требованиям ГОСТ 52249-2009 (GMP ЕС)
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
 
Фильм презентация ОАО Синтез




Мореназал

Новости

21.03.2012
07.02.2012
02.02.2012
26.12.2011
21.12.2011

Поиск


Доклиническое фармакотоксикологическое изучение

Проведено:

1. Доклиническое фармакотоксикологическое изучение препарата.

(Исполнитель - ФГУП «ГНЦА», Москва).

Отчет утвердил ВРИО генерального директора «ГНЦА» И.А Василенко.

В экспериментах на белых мышах и крысах изучали острую и субхроническую токсичность препарата "Цефурус" производства ОАО "Синтез" в сравнении с аналогичным препаратом "Зинацеф" производства фирмы "Glaxo Wellcome", Италия. Активным веществом исследуемых препаратов является цефуроксим – антибиотик цефалоспоринового ряда.

Заключение: проведенная работа показала, что показатели острой и субхронической токсичности испытуемого препарата "Цефурус" производства ОАО "Синтез" для белых мышей и крыс не отличаются от соответствующих показателей для препарата сравнения "Зинацеф" производства фирмы "Glaxo Wellcome", Италия.


 

Copyright © 2002-2010, ОАО "Синтез"


Связь с администратором: e-mail: