Производство медицинских препаратов, лекарств и лекарственных средств - ОАО Синтез, г. Курган Система качества разработки, производства и реализации лекарственных средств основана на принципах GMP и соответствует требованиям ГОСТ 52249-2009 (GMP ЕС)
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
 
Фильм презентация ОАО Синтез




Мореназал

Новости

21.03.2012
07.02.2012
02.02.2012
26.12.2011
21.12.2011

Поиск


Доклиническое изучение (острая и субхроническая токсичность)

    Доклиническое изучение (острая и субхроническая токсичность), (Исполнитель- ВИЛАР РАСХН, Москва) Отчет утвердил заместитель директора ВИЛАР Т.А. Сокольская., Москва.

    Заключение: показатели острой и субхронической токсичности препарата Ведикардол производства ОАО «Синтез» для белых мышей и крыс не отличаются от своего аналога – таблеток Дилатренд производства фирмы «Ф.Хоффмани-Ля Рош Лтд.» Германия и могут быть рекомендованы по предложенным показаниям.

 

Copyright © 2002-2010, ОАО "Синтез"


Связь с администратором: e-mail: