Производство медицинских препаратов, лекарств и лекарственных средств - ОАО Синтез, г. Курган Система качества разработки, производства и реализации лекарственных средств основана на принципах GMP и соответствует требованиям ГОСТ 52249-2009 (GMP ЕС)
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
 
Фильм презентация ОАО Синтез




Мореназал

Новости

21.03.2012
07.02.2012
02.02.2012
26.12.2011
21.12.2011

Поиск


Отчет об опыте клинического применения препарата ЛЕФЛОБАКТ® в поликлинике ФГУ «Западно-Сибирский медицинский центр ФМБА России» г. Омск.

ПОЛИКЛИНИКА
ФГУ «Западно-Сибирский
медицинский центр Федерального
медико-биологического агентства»
644033, г. Омск, ул. Красный Путь, 127
Тел.: (3812) 23-49-93, 23-28-34

Отчет об опыте клинического применения препарата ЛЕФЛОБАКТ® (левофлоксацин) производства ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» в поликлинике ФГУ «Западно-Сибирский медицинский центр ФМБА России».

    Лефлобакт (левофлоксацин) представляет собой антибиотик широкого спектра из группы респираторных фторхинолонов, отличающихся высокой активностью в отношении потенциальных возбудителей инфекций нижних дыхательных путей. Для получения опыта клинического применения в поликлинику ФГУ ЗСМЦ Росздрава было передано 50 упаковок лефлобакта 500 мг № 5.
    Всего было пролечено 10 пациентов, из них 8 человек получали лефлобакт в связи с нетяжелым течением внебольничной пневмонии, 2 человека - по поводу обострения ХОБЛ. В группе пациентов с внебольничной пневмонией в 3 случаях лефлобакт назначался как препарат стартовой эмпирической антибактериальной терапии, в 5 случаях как препарат резерва при неэффективности стартовой терапии аминопенициллинами или макролидами. Пациенты с обострением ХОБЛ получали лефлобакт как препарат выбора при первом обращении. Во всех случаях лефлобакт применялся по 500 мг 1 раз в день, курс лечения составил 5 дней.
    Положительная клиническая динамика через 48-72 часа после начала применения препарата была отмечена у всех 10 пациентов в виде стойкого снижения температуры тела, уменьшении признаков интоксикации и выраженности дыхательной недостаточности. Через 5 дней лечения у всех пациентов с ХОБЛ было отмечено уменьшение кашля, исчезновение признаков гнойности мокроты, уменьшение обструктивных проявлений, что позволило расценить результат как разрешение инфекционного обострения ХОБЛ. У всех пациентов с внебольничной пневмонией на 10 день от начала терапии проведен рентгенологический контроль, при котором выявлено исчезновение пневмонической инфильтрации, что позволило говорить о полном излечении внебольничной пневмонии.
    Во всех случаях лефлобакт хорошо переносился пациентами, лишь в одном случае на фоне приема препарата пациент отметил легкую тошноту, которая прошла самостоятельно и не потребовала отмены препарата.
    В целом клиническая эффективность лефлобакта при лечении пациентов с инфекциями нижних дыхательных путей составила 100%.
    Таким образом, наши наблюдения свидетельствуют, что Лефлобакт (левофлоксацин) производства ОАО «Синтез» является высокоэффективным и безопасным препаратом для лечения пациентов в амбулаторных условиях.

Заместитель директора по поликлинике
ФГУ «Западно-Сибирский медицинский центр» ФМБА России
Л.А. Мурасова

 

Copyright © 2002-2010, ОАО "Синтез"


Связь с администратором: e-mail: