Отчет
О клинической апробации препарата ЛЕФЛОБАКТ пр-ва ОАО «Синтез», г. Курган
на базе учреждения Российской академии наук ЦКБ СОРАН

    С целью проведения клинической апробации 2 терапевтическое отделение получило 60 стандартов препарата Лефлобакт (левофлоксацин) в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, по 500 мг. За время апробации в отделении Лефлобакт был назначен 18 больным хронической обструктивной болезнью легких в стадии инфекционного обострения, 4 пациентам с обострением бронхоэктатической болезни в течение 7 дней. Также этот препарат назначали больным пневмониями при непереносимости пенициллинов, по ступенчатой терапии (при хорошем эффекте от проводимого лечения первые 3 дня заболевания ципрофлоксацином внутривенно) - 21 человек с отменой на 5 день нормальной температуры. Все пациенты выписаны с рентгенологическим разрешением инфильтрации легочной ткани. В отделении также 4 больных с обострением хронического пиелонефрита 10 дней принимали 500 мг лефлобакта 1 раз в день перед едой.
    Явлений непереносимости препарата не отмечено ни в одном случае. Побочное действие со стороны пищеварительной системы в виде тошноты, диареи умеренной степени выраженности отмечено в 5 случаях, что потребовало дополнительного лечения этих состояний. Нами была отмечена хорошая безопасность препарата: не было повышения уровня «печеночных» трансаминаз, креатинина сыворотки крови ни у одного больного на фоне лечения.

    Полученные данные, с учетом стоимости препарата, позволяют сделать вывод о целесообразности применения Лефлобакта в условиях стационара и в амбулаторной практике.

Заведующая 2 терапевтическим отделением
доктор мед. наук, профессор
Г.С. Солдатова