Проведено:
    1. Доклиническое изучение препарата
    (Исполнитель -  Государственный научный центр по антибиотикам, Москва)
    Отчет утвердил и.о. ген.директора ГНЦА, профессор И.А. Василенко.
    Заключение: изучение острой и субхронической токсичности на белых мышах и крысах препарата «Комбитропил» ОАО «Синтез» в сравнении с препаратом «Фезам» пр-ва фирмы «Балканфарма-Дупница АД», Болгария показали, что показатели острой и субхронической токсичности для белых мышей и крыс испытуемого препарата «Комбитропил» ОАО «Синтез» не отличаются от аналогичных показателей у препарата сравнения «Балканфарма-Дупница АД», Болгария.