Отчет о проведении пострегистрационной апробации препарата Комбитропил на базе неврологического отделения МУ ГКБ №40, г. Екатеринбург.

    В неврологическом отделении МУ ГКБ №40 апробация препарата Комбитропил (капсулы: циннаризин - 25 мг, пирацетам - 400 мг) производства ОАО «Синтез» г Курган проводилась в период с 25.07.09 по 01.12.09 г.

    Для апробации был предоставлен Комбитропил: 98 упаковок по 30 капсул. Препарат был назначен 47 больным с диагнозом:

    1. Последствия ишемического инсульта - 16 больных.
    2. Транзиторная ишемическая атака - 9 больных.
    3. Последствия закрытой черепно-мозговой травмы - 18 больных.
    4. Дисциркуляторная энцефалопатия - 4 больных.

    Комбитропил назначали по 2 капсулы 3 раза в день. В качестве монотерапии препарат получали 7 больных, остальным пациентам препарат назначали в сочетании с дезагрегантами. Средний возраст больных 58 лет. Средняя продолжительность курса лечения 14 дней. Эффект проводимой терапии оценивали на 10-12 сутки. Динамика состояния больных оценивалась по следующим критериям: жалобы пациента, уровень артериального давления, неврологический статус, конгитивные функции. Отмечалось: уменьшение нарушений при ходьбе, улучшение кратковременной памяти, уменьшение выраженности координаторных нарушений. У всех пациентов была отмечена хорошая переносимость препарата. Побочных эффектов при применении Комбитропила не отмечалось, отмены или замены его на другой препарат не потребовалось. Эффективность препарата для комплексного лечения больных с различными заболеваниями ЦНС достаточно высокая.

    В результате проведенной пострегистрационной апробации препарата Комбитропил (капсулы: циннаризин - 25 мг, пирацетам - 400 мг) производства ОАО «Синтез» г Курган, можно сделать вывод, что данный препарат является эффективным, хорошо переносится.

Зав. неврологическим отделением
И.С.Марков