Производство медицинских препаратов, лекарств и лекарственных средств - ОАО Синтез, г. Курган Система качества разработки, производства и реализации лекарственных средств основана на принципах GMP и соответствует требованиям ГОСТ 52249-2009 (GMP ЕС)
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
 
Фильм презентация ОАО Синтез




Мореназал

Новости

21.03.2012
07.02.2012
02.02.2012
26.12.2011
21.12.2011

Поиск


Изучение биодоступности препарата

2. Изучение биодоступности препарата

(Исполнитель - Государственный научный центр по антибиотикам, Москва)
Отчет утвердил и.о. ген.директора ГНЦА, профессор И.А. Василенко.

Заключение: В экспериментах на кроликах проведено сравнительное изучение биодоступности двух комбинированных препаратов, содержащих по 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина в капсуле. Испытуемый препарат - «Комбитропил» ОАО «Синтез» оценивали в сравнении с аналогичным препаратом «Фезам» пр-ва фирмы «Балканфарма Дупница АД», Болгария. С помощью метода ВЭЖХ определены концентрации пирацетама и циннаризина в сыворотке крови кроликов после введения им испытуемого препарата и препарата сравнения. Рассчитаны фармакокинетические параметры, проведен их сравнительный анализ. Результаты настоящего исследования показали, что препарат «Комбитропил» ОАО «Синтез» биоэквивалентен аналогичному препарату «Фезам» пр-ва фирмы «Балканфарма Дупница АД», Болгария

 

Copyright © 2002-2010, ОАО "Синтез"


Связь с администратором: e-mail: