Производство медицинских препаратов, лекарств и лекарственных средств - ОАО Синтез, г. Курган Система качества разработки, производства и реализации лекарственных средств основана на принципах GMP и соответствует требованиям ГОСТ 52249-2009 (GMP ЕС)
ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»
 
Фильм презентация ОАО Синтез




Мореназал

Новости

21.03.2012
07.02.2012
02.02.2012
26.12.2011
21.12.2011

Поиск


Исследования биоэквивалентности

2. Исследования биоэквивалентности препаратов "Кларитросин таблетки 0,25 г и 0,5 г" (ОАО "Синтез", Россия) и Клацид ("Эбботт Лабораториз", США)

(Исполнитель – НТЦ "Лекарство и Биотехнология").

Отчет утвердил директор НТЦ "Лекбиотех" – Г.Б.Бравова, Москва.

Заключение: исследование относительной биологической доступности и биоэквивалентности двух препаратов показало, что препарат "Кларитросин" (ОАО "Синтез") является биоэквивалентным препарату сравнения Клацид ("Эбботт Лабораториз", США).

 

Copyright © 2002-2010, ОАО "Синтез"


Связь с администратором: e-mail: