Отчет о клиническом испытании продукции ОАО «Синтез» (г. Курган, Россия) на базе Национального хирургического центра, г. Бишкек, Кыргызстан

    В отделении гнойной хирургии Национального хирургического центра МЗ КР (адрес: 720044, г Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25) с сентября по ноябрь 2010 года проводилась клиническая апробация продукции ОАО «Синтез» (г. Курган): КЕТОРОЛАК 30 мг для в/м, в/в инъекций и МОВАСИН 15 мг в таблетках.
    Препарат КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций, 30 мг в 1 мл, производства ОАО «Синтез» апробирован в НХЦ в течение 3-х месяцев.
    КЕТОРОЛАК - нестероидный противовоспалительный препарат, обладает выраженным анальгетическим, в меньшей степени противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает зависимости.
    Данный препарат применялся для купирования болевого синдрома у 37 послеоперационных больных, в том числе у 18 человек для обезболивания болезненных манипуляций и перевязок, и у 19 пациентов, у которых выявлены сопутствующие заболевания (11 человек - при обострении поясничного остеохондроза, 5 человек - межреберная невралгия, 3 человека - боли в суставах).
    У всех пациентов был достигнут положительный эффект. Дозировка и кратность введения препарата определялась степенью выраженности болевого синдрома и массой тела пациента от 1 до 2 мл 1-2 раза в сутки. Все пациенты отметили хорошую переносимость препарата.
    Таким образом, KETOPOЛAK показал себя как эффективный и безопасный препарат для лечения болевого синдрома различной этиологии. Побочных эффектов и осложнений при применении KETOPOЛAKA не зарегистрировано.
    Препарат МОВАСИН 15 мг в таблетках апробировался в процессе лечения у 16 больных, из них с ревматоидным артритом - 7 человек, с остеоартрозом - 4 человек, с межпозвонковым остеохондрозом - 5 человек.
    Препарат применялся в дозе 15 мг один раз в день во время еды. Курс лечения составлял от 3 до 7 суток. Все больные, в том числе 2-е с патологией желудочно-кишечного тракта перенесли прием препарата хорошо. Заметный клинический эффект появлялся уже в 1-е сутки применения. Побочных эффектов и осложнений при лечении препаратом Мовасин не отмечалось.
    Таким образом, МОВАСИН показал себя как эффективный и безопасный препарат для лечения болевого синдрома при различных патологиях опорно-двигательной системы.
    НХЦ выражает благодарность руководству ОАО «Синтез» (г. Курган, Россия) за предоставленную возможность проведения клинической апробации своей продукции и надеется на дальнейшее взаимовыгодное сотрудничество.

Зав. отделением гнойной хирургии,
д.м.н. О.А. Салибаев

Зам. директора по научной работе,
д.м.н., профессор А.А. Сопуев