Яндекс.Метрика
image description
или


Винпоцетин-АКОС

Винпоцетин-АКОС
  • Регистрационный номер Р N001925/02
  • Описание Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Допускается незначительная "мраморность".
  • Клинико-фармакологическая группа Неврология
  • Фармакотерапевтическая группа Средство, улучшающее мозговой кровоток
  • Торговое название Винпоцетин-АКОС
  • Международное непатентованное название винпоцетин
  • Лекарственная форма винпоцетин
  • Состав активное вещество: винпоцетин - 5 мг. вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, магния карбонат.
  • Код ATX N06BX18
  • Фармакологические свойства Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.
    Фармакокинетика
    Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудчно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками - 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
  • Показания к применению - уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
    - хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
    - снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
  • Противопоказания - острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
    - беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).
    - период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).
    - дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
  • Применение при беременности не указано
  • Способ применения и дозы Внутрь, после еды, 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев, При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.
    Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
  • Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.
    Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.
    Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.
    Прочие: аллергические реакции кожи, общая слабость, повышенное потоотделение.
  • Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
  • Применение с другими лекарственными препаратами Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.
    Одновременное применение винпоцетина и α-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
  • Особые указания Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что в состав препарата входит лактоза. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.
  • Форма выпуска

    Таблетки 5 мг.
    По 10, 20, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
    1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.
    330 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 45 контурных ячейковых упаковок по
    25 таблеток с инструкциями по применению в коробки из картона (для стационаров).

  • Условия хранения В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
  • Условия отпуска из аптек по рецепту
Назад в раздел