Яндекс.Метрика
image description
или

Неврология


Винпоцетин-АКОС

Винпоцетин-АКОС
  • Регистрационный номер Р N001925/01
  • Клинико-фармакологическая группа Неврология
  • Фармакотерапевтическая группа мозговой кровоток улучшающее средство
  • Торговое название Винпоцетин-АКОС
  • Международное непатентованное название винпоцетин
  • Лекарственная форма Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл. По 2 мл, 5 мл, или 10 мл в ампулы светозащитного стекла. По 10 ампул помещают в каробку из картона. По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил-хлоридной и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. 1 контурную ячейковую упаковку с 10 ампулами или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с 5 ампулами помещают в пачку из картона. В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, скарификатор ампульный. При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.
  • Состав на 1 мл: Активное вещество: винпоцетин 5,0 мг. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 0,5 мг, бензиловый спирт - 10,0 мг, сорбитол (сорбит) - 100,0 мг, винная кислота - 5,0 мг, натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
  • Код ATX N06BX18
  • Фармакологические свойства Фармакодинамика
    Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает концентрации аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) в головном мозге. Усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Улучшает мозговой кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.
    Фармакокинетика
    Терапевтическая концентрация при парентеральном введении в плазме - 10-20 нг/мл, объём распределения – 5,3 л/кг. Связь с белками плазмы – 66 %, клиренс – 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепочечном метаболизме. Период полувыведения составляет 4-5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. гематоэнцефалический барьер), в грудное молоко (около 0,25 % в течение 1 ч). Выводится почками и кишечником в соотношении 3 : 2.
  • Показания к применению - уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесённого инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
    - хронические заболевания сосудистой оболочки глаза и сосудов сетчатки (в том числе окклюзия центральной артерии или вены сетчатки);
    - снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
  • Противопоказания - острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма сердца, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
    - беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
    - период грудного вскармливания;
    - возраст до 18 лет.
    Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
  • Применение при беременности Применение при беременности противопоказано.
    В период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
  • Способ применения и дозы Препарат предназначен только для внутривенной капельной инфузии, вводить медленно (скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин). Для приготовления инфузии можно использовать раствор натрия хлорида 0,9 % или растворы, содержащие декстрозу.
    Начальная суточная доза 20 мг в 500 мл раствора натрия хлорида 0,9 % или растворах, содержащих декстрозу. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней, дозу повышают до максимальной – 1 мг/кг/сут.
    Средняя продолжительность лечения 10-14 дней.
    При заболеваниях печени или почек коррекции дозы не требуется.
  • Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) (депрессия сегмента ST, удлинение интервала Q-T); тахикардия, экстрасистолия, изменение артериального давления (чаще снижение).
    Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость.
    Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, изжога.
    Прочие: тяжелые аллергические реакции, бронхоспазм, повышенное потоотделение, гиперемия кожи, флебит.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
  • Передозировка Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
    Лечение: симптоматическая терапия.
  • Применение с другими лекарственными препаратами Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
    Винпоцетин и гепарин - химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако, можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.
    Винпоцетин несовместим с растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для его разведения.
  • Особые указания В случае исходного удлинения интервала Q-T, а также при одновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал Q-T, в период лечения винпоцетином необходим периодический контроль ЭКГ.
    Препарат содержит сорбитол, поэтому при наличии сахарного диабета необходимо периодически контролировать концентрацию глюкозы в крови.
    Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами и при выполнении работ, требующих быстроты психомоторных реакций.
  • Форма выпуска

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл.
    По 2 мл в ампулы светозащитного стекла.
    По 10 ампул помещают в коробку из картона.
    По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги.
    1 контурную ячейковую упаковку с 10 ампулами или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с 5 ампулами помещают в пачку из картона.
    В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, скарификатор ампульный.
    При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.

  • Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
  • Условия отпуска из аптек по рецепту
Назад в раздел