Яндекс.Метрика
image description
или

Трансфузиология


Глюкоза® (декстроза)

Глюкоза®  (декстроза)
  • Регистрационный номер P N000209/02
  • Клинико-фармакологическая группа Трансфузиология
  • Фармакотерапевтическая группа питания углеводного средство
  • Торговое название Глюкоза
  • Международное непатентованное название декстроза
  • Лекарственная форма раствор для инфузий 5 %
  • Состав на 1 л: Активное вещество: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат, глюкоза (С*ФармДекс)) (в пересчёте на декстрозу) - 50 г Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,26 г, 0,1 М хлористоводородной кислоты раствор — до pH 3,0-4,1, вода для инъекций — до 1 л.
  • Код ATX [В05ВА03]
  • Фармакологические свойства Фармакодинамика
    Участвует в различных процессах обмена веществ в организме, усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени.
    Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.
    5 % раствор декстрозы оказывает дезинтоксикационное, метаболическое действие, является источником ценного легкоусвояемого питательного вещества. При метаболизме декстрозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма.
    Фармакокинетика
    Усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).
  • Показания к применению Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, ин- токсикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печёночная недостаточность), геморрагический диатез; дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период); интоксикация; коллапс, шок.
    Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов лекарственных средств (ЛС) для внутривенного введения (в/в).
  • Противопоказания Гиперчувствительность, гипергликемия, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких, отёк мозга, отёк легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома.
  • Применение при беременности Применение при беременности и лактации возможно по назначению врача.
  • Способ применения и дозы Внутривенно (в/в) капельно, 5 % раствор вводят с максимальной скоростью до 7 мл (150 кап)/мин (400 мл/ч); максимальная суточная доза для взрослых - 2 л. В/в струйно - 10-50 мл 5 % раствора. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4-6 г/кг, т.е. около 250-450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200-300 г), при этом суточный объём вводимой жидкости - 30-40 мл/кг. Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем - до 15 г/кг/сут. При расчёте дозы декстрозы при введении 5 и 10 % растворов декстрозы нужно принимать во внимание допустимый объём вводимой жидкости: для детей с массой тела 2-10 кг - 100-165 мл/кг/сут, детям с массой тела 10-40 кг - 45-100 мл/кг/сут. Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым - 0.25-0.5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0.125-0.25 г/кг/ч). У детей скорость введения декстрозы не должна превышать 0.5 г/кг/ч, что составляет для 5 % раствора - около 10 мл/мин или 200 кап/мин (20 кап = 1 мл). Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы. Больным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.
  • Форма выпуска

    Раствор для инфузий 5 %. По 200, 250, 400, 500 и 1000 мл контейнеры полимерные.

    Контейнеры с раствором упаковывают:

    - в два полиэтиленовых пакета (внутренний и наружный пакеты).

    - в полиэтиленовый внутренний пакет из полиэтилена и по 1, 2, 3, 5 штук в пакет из комбинированной многослойной пленки на основе алюминиевой фольги (наружный пакет).

    Инструкции по медицинскому применению вкладываются:

    в наружный пакет – при упаковке контейнера с раствором в полиэтиленовые пакеты;

    в транспортную тару – при упаковке контейнера с раствором в полиэтиленовый (внутренний) пакет и в пакет из комбинированный многослойной пленки на основе алюминиевой фольги (наружный пакет), в количестве, соответствующем числу контейнеров с раствором.

  • Срок годности 3 года. Не использовать по истечению срока годности.
  • Условия отпуска из аптек без рецепта
Назад в раздел