Яндекс.Метрика
image description
или

Антибактериальные средства


Гликлазид-АКОС

Гликлазид-АКОС
  • Регистрационный номер Р N001925/01
  • Клинико-фармакологическая группа Антибактериальные средства
  • Фармакотерапевтическая группа Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.
  • Торговое название Гликлазид-АКОС
  • Международное непатентованное название Гликлазид
  • Лекарственная форма таблетки
  • Состав В 1 таблетке содержится:Активное вещество: Гликлазид - 0,08 г.Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция стеарат, тальк.
  • Код ATX А10ВВ09
  • Фармакологические свойства Гликлазид-АКОС является пероральным гипогликемическим препаратом, производным сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина b-клетками поджелудочной железы, усиливает инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Стимулирует активность внутриклеточных ферментов - мышечной гликогенсинтетазы. Уменьшает период времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, которые оказывают воздействие, главным образом, в ходе второй стадии секреции). Уменьшает постпрандиальный пик гипергликемии.Помимо влияния на углеводный обмен, улучшает микроциркуляцию: уменьшает адгезию и агрегацию тромбоцитов, нормализует проницаемость сосудов, препятствует развитию микротромбоза и атеросклероза, восстанавливает процесс физиологического пристеночного фибринолиза. Уменьшает чувствительность рецепторов сосудов к адреналину. Замедляет развитие диабетической ретинопатии на непролиферативной стадии. При диабетической нефропатии на фоне длительного применения вызывает достоверное снижение протеинурии. Не приводит к увеличению массы тела, так как оказывает преимущественное воздействие на ранний пик секреции инсулина и не вызывает гиперинсулинемии; способствует снижению массы тела у пациентов с ожирением при соблюдении соответствующей диеты.
    Фармакокинетика
    После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсорбция - высокая. После перорального приема 80 мг максимальная концентрация в крови достигается примерно через 4 часа, величина максимальной концентрации - 2,2-8 мкг/мл; после приема 40 мг - 2-3 ч и 2-3 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы - 85-97%, объем распределения - 0,35 л/кг. Равновесная концентрация в крови достигается через 2 суток. Метаболизируется в печени, при этом образуется 8 метаболитов. Количество основного метаболита, встречающегося в крови, составляет 2-3% от всего количества принятого препарата, он не оказывает гипогликемического действия, однако улучшает микроциркуляцию. Выводится почками - 70% в виде метаболитов, менее 1% в неизмененном виде; с каловыми массами - 12% в виде метаболитов.Период полувыведения составляет 8-20 часов.
  • Показания к применению Сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый) в сочетании с диетотерапией и умеренной физической нагрузкой при неэффективности последних.
  • Противопоказания - Повышенная чувствительность к препарату.- Сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).- Диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома.- Гиперосмолярная кома.- Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.- Большие хирургические вмешательства, обширные ожоги.- Кишечная непроходимость, парез желудка.- Состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (инфекционные заболевания).- Лейкопения.- Беременность, период грудного вскармливания.С осторожностью назначают Гликлазид-АКОС при лихорадочном синдроме, алкоголизме, заболеваниях щитовидной железы (с нарушением ее функции).
  • Применение при беременности не указано
  • Способ применения и дозы Доза препарата устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста пациента, клинических проявлений заболевания и уровня гликемии натощак и через 2 часа после еды. Начальная суточная доза - 80 мг, средняя суточная доза - 160 мг, максимальная суточная доза - 320 мг. Гликлазид-АКОС принимают внутрь 2 раза в день (утром и вечером) за 30-60 минут до еды.
  • Форма выпуска По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
    2, 4, 6 или 10 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток или 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток с инструкцией по применению в пачку из картона.
  • Условия хранения Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 8 до 15°С.
  • Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
  • Условия отпуска из аптек по рецепту
Назад в раздел