Яндекс.Метрика
image description
или


БИЦИЛЛИН®-5 (бензатина бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина)

  • Регистрационный номер ЛС-000082
  • Клинико-фармакологическая группа Антибактериальные средства
  • Фармакотерапевтическая группа антибиотик-пенициллин биосинтетический
  • Торговое название Бициллин® - 5
  • Международное непатентованное название бензатина бензилпенициллин+ бензилпе-нициллин прокаина
  • Лекарственная форма порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения
  • Состав Бензатина бензилпенициллина – 1200000 ЕД, бензилпенициллина новокаиновой соли (бензилпенициллин прокаина) – 300000 ЕД.
  • Код ATX [J01CE30]
  • Фармакологические свойства Фармакодинамика
    Комбинированный бактерицидный антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;
    грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
    К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
    Фармакокинетика
    Бициллин®-5 является препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови сохраняется до 4-х недель.
    Бензатина бензилпенициллин.
    После внутримышечной инъекции бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 12-24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день после введения 2400000 МЕ препарата концентрация в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата – 0,06 мкг/мл (1 МЕ = 0,6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы 40-60 %. Бензатина бензилпенициллин проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33 % введенной дозы.
    Бензилпенициллин.
    Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч и более. Связь с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизменном виде.
  • Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; сифилис, фрамбезия; стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) - острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление.
  • Противопоказания Гиперчувствительность к препарату, бензилпенициллину и к другим бета-лактамным антибиотикам. Период лактации.
  • Применение при беременности Бициллин®-5 в небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата.
  • Способ применения и дозы Внутримышечно.
    Взрослым - по 1200000 ЕД + 300000 ЕД 1 раз в 4 недели.
    Детям дошкольного возраста – 480000 ЕД + 120000 ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет – 960000 ЕД + 240000 ЕД 1 раз в 4 недели.
    Для приготовления суспензии используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида или 0,25-0,5% раствор прокаина (новокаина). 
    Суспензию Бициллина®-5 готовят асептически, непосредственно перед употреблением  (ex tempore):   во флакон с препаратом под давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20-25 сек) вводят 5-6 мл растворителя. Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллина®-5 немедленно после приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется. При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться её движение через иглу шприца.
  • Форма выпуска

    Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД+300000 ЕД.
    1200000 ЕД + 300000 ЕД во флаконы вместимостью 10 мл.
    1, 5 или 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    50 флаконов с 5 инструкциями по применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.

  • Условия хранения Список Б. В сухом месте при температуре не выше 20°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности.
  • Условия отпуска из аптек по рецепту
Назад в раздел