Яндекс.Метрика
image description
или

Антибактериальные средства


БИЦИЛЛИН®-3 (бензатина бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина + бензилпенициллин)

  • Регистрационный номер Р N 000819/01
  • Клинико-фармакологическая группа Антибактериальные средства
  • Фармакотерапевтическая группа антибиотик-пенициллин биосинтетический
  • Торговое название Бициллин® - 3
  • Международное непатентованное название бензатина бензилпенициллин + бензилпенициллин прокаина + бензилпенициллин
  • Лекарственная форма порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения
  • Состав

    Состав на один флакон:                                                   600000 ЕД,   1200000 ЕД

    Активное вещество:

    бензатина бензилпенициллин

    200000 ЕД

    400000 ЕД

    бензилпенициллин натрия (бензилпенициллина  натриевая соль)  или бензилпенициллин калия (бензилпенициллина калиевая соль)

    200000 ЕД

    400000 ЕД

    бензилпенициллин прокаин (бензилпенициллина новокаиновая соль)

    200000 ЕД

    400000 ЕД

  • Код ATX [J01CE30]
  • Фармакологические свойства Фармакодинамика.
    Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензил-этлендиаминовой, прокаиновой, натриевой или калиевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.
    Активен в отношении грамположительных возбудителей:
    Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу),
    Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae,
    Corynebacterium diphtheriae,
    анаэробных спорообразующих палочек:
    Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii;
    грамотрицательных микроорганизмов:
    Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
    К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу.
    Фармакокинетика
    После внутримышечном введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 6-7 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме - 12--24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл; на 21 день после введения 1.2 млн ЕД - 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани - низкое. Связь с белками плазмы - 40-60%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде.
  • Показания к применению Инфекции (у взрослых), вызываемые чувствительными микроорганизмами: сифилис и др. заболевания, вызываемые бледными трепонемами (фрамбезия), стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) - острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика).
  • Противопоказания Гиперчувствительность к препаратам группы пенициллина и др. бета-лактамным антибиотикам, к прокаину.
    С осторожностью: беременность, период лактации, почечная недостаточность, к аллергические заболевания, включая бронхиальную астму, поллиноз (в т.ч. в анамнезе), псевдомембранозный колит.
  • Применение при беременности Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
  • Способ применения и дозы Вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы  в дозе 300 тыс.ЕД. При необходимости 2 инъекций их делают в разные ягодицы. Повторные инъекции производят на 4 сут после предыдущей инъекции. 
    В дозе 600 тыс.ЕД вводят 1 раз в 6 дней.
    При лечении первичного и вторичного сифилиса разовая доза препарата составляет 1.8 млн ЕД. Курс лечения состоит из 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 тыс.ЕД, вторая инъекция - через 1 сут в полной разовой дозе, последующие инъекции проводят 2 раза в неделю в полной разовой дозе.
    При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 тыс.ЕД, для последующих инъекций - 1.8 млн ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения - 14 инъекций.
  • Форма выпуска

    Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 600000 ЕД, 1200000 ЕД.
    По 600000 ЕД и 1200000 ЕД во флаконы вместимостью 10 мл.
    1, 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

  • Условия хранения Список Б. В сухом месте при температуре от 8 до 15°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Срок годности З года. Не использовать по истечении срока годности.
  • Условия отпуска из аптек по рецепту
Назад в раздел