Яндекс.Метрика
image description
или

Противогрибковые


БИФОСИН® (бифоназол)

БИФОСИН® (бифоназол)
  • Регистрационный номер ЛС-002576
  • Клинико-фармакологическая группа Противогрибковые
  • Фармакотерапевтическая группа противогрибковое средство
  • Торговое название Бифосин®
  • Международное непатентованное название бифоназол
  • Лекарственная форма спрей для наружного применения.
  • Состав на 100 мл:
     Активное вещество: бифоназол – 1,0 г. 
    Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 30,0 мл, изопропанол (спирт изопропиловый) – 40,0 мл, макрогол-400 – до 100 мл.
  • Код ATX [D01AC10]
  • Фармакологические свойства Бифоназол активное вещество препарата Бифосин®, является производным имидазола и обладает широким противогрибковым спектром действия.
    Действует фунгицидно в отношении дерматофитов (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton); фунгистатически - дрожжеподобных, плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicautus), Malassezia furfur, активен против Corynebacterium minutissimum (минимальная подавляющая концентрация (МПК) колеблется в диапазоне от 0,5 до 2 мкг/мл) и по отношению к грамположительным коккам, за исключением энтерококков (МПК 4-16 мкг/мл).
    Мишенью действия препарата является эргостерин - важнейший компонент мембраны грибов. Бифоназол подавляет синтез эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов.
    Минимальная эффективная концентрация - 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл - фунгицидное действие.
    Фармакокинетика
    Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция - 0,6-0,8 %, концентрация в плазме крови не определяется. Через 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вы-зывающих дерматомикозы: 1 мг/см2 в верхнем слое эпидермиса (stratum corneum), 5 мг/см2 в Stratum papillare. Период полувыведения из кожи составляет 19-32 ч (зависит от ее плотности). Продолжительность нахождения в коже - 36-48 ч.
  • С осторожностью Грудной возраст (до 1 года), беременность (I триместр).
  • Показания к применению Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными, плесневыми грибами, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum: микозы стоп и кистей, дерматомикоз гладкой кожи, дерматомикоз волосистой части головы, отрубевидный лишай, поверхностный кандидоз кожи, эритразма.
  • Противопоказания Гиперчувствительность к бифоназолу или любому другому компоненту препарата, период лактации.
  • Применение при беременности Данные исследований показывают, что препарат не оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери и плода. Применение препарата в I триместре беременности возможно только по строгим показаниям. Во II и III триместрах беременности Бифосин® можно применять в соответствии с показаниями, поскольку препарат применяется наружно и не оказывает системного действия. В период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание
  • Способ применения и дозы Препарат следует применять один раз в сутки вечером перед сном. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки  интактной кожи.
    Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов:
    - микозы стоп и межпальцевые промежутки стоп 3-4 нед.
    - микоз волосистой части головы 4  нед.
    - дерматомикозы гладкой кожи 2-3 нед.
    - отрубевидный лишай,эритразма 2 нед.
    - поверхностный кандидоз кожи 2-4 нед.

    Лекарственная форма препарата удобна для лечения микозов волосистой части головы.
    После ликвидации клинических проявлений микоза лечение необходимо продолжить в течение 2 недель, применяя препарат 1 раз в день для профилактики рецидива.

  • Побочное действие Гиперемия и раздражение кожи, чувство жжения, аллергические реакции, экзема, зуд кожи, везикулярная сыпь; местные реакции в виде мацерации, шелушения, гиперемии. Очень редко возможно развитие аллергического дерматита. Эти побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.
  • Передозировка Крайне низкая системная абсорбция препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
  • Применение с другими лекарственными препаратами Каких-либо реакций лекарственного взиамодействия не выявлено.
  • Особые указания При отсутствии или недостаточной эффективности следует дополнительно обследовать больного (состояние иммунитета, крови, эндокринной системы, микроциркуляции области поражения) и корректировать лечение в соответствии с результатами обследования. Применение у грудных детей (в возрасте до 1 года) возможно только под контролем врача. Избегать попадания препарата в глаза. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
  • Форма выпуска

    Спрей для наружного применения 1 %.

    По 20 мл во флаконы из пластика с насадкой-распылителем. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

  • Условия хранения В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
  • Условия отпуска из аптек без рецепта
Назад в раздел