Яндекс.Метрика
image description
или

Антибактериальные средства


Бензилпенициллина натриевая соль

Бензилпенициллина натриевая соль
  • Регистрационный номер P N003931/01
  • Клинико-фармакологическая группа Антибактериальные средства
  • Фармакотерапевтическая группа антибиотик-пенициллин биосинтетический
  • Торговое название Бензилпенициллина натриевая соль
  • Международное непатентованное название бензилпенициллин
  • Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
  • Состав Активное вещество: Бензилпенициллин натрия (бензилпенициллина натриевая соль) – 500000 ЕД и 1000000 ЕД.
  • Код ATX [J01CE01]
  • Фармакологические свойства Фармакодинамика
    Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических («природных») пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Сorynebacterium spp. (в т.ч. Corynebacterium diphtheriae), Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., класса Spirochaetes. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., простейших. К действию препарата устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.
    Фармакокинетика
    Время, необходимое для достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении – 20-30 мин. Связь с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения 30-60 мин, при почечной недостаточности – 4-10 ч и более.
  • Показания к применению Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к пенициллину возбудителями: внебольничная пневмония, эмпиема плевры, бронхит; перитонит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов; гонорея, сифилис.
  • Противопоказания Гиперчувствительность, в том числе и к другим пенициллинам, цефалоспоринам.
  • Применение при беременности Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
  • Способ применения и дозы Бензилпенициллина натриевую соль вводят внутримышечно, подкожно.
    Внутримышечно: при среднетяжелом течении заболевания (инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) – 4-6 млн. ЕД/сут за 4 введения. 
    Суточная доза для детей в возрасте до 1 года – 50-100 тыс. ЕД/кг, старше 1 года –                50 тыс. ЕД/кг; при необходимости – 200-300 тыс. ЕД/кг, по «жизненным» показаниям – увеличение до 500 тыс. ЕД/кг. Кратность введения – 4-6 раз в сутки.
    Подкожно для обкалывания инфильтратов в концентрации 100-200 тыс. ЕД в 1 мл 0,25-0,5 % раствора прокаина.
    Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания – 7-10 дней.
    Способ приготовления растворов
    Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарственных средств. 
    Для внутримышечных инъекций к содержимому флакона добавляют 1-3 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина). Полученный раствор вводят глубоко в мышцу. 
    При разведении бензилпенициллина в растворе прокаина может наблюдаться помутнение раствора вследствие образования кристаллов бензилпенициллин прокаина, что не является препятствием для внутримышечного и подкожного введения препарата. 
    Для подкожного введения содержимое флакона разводят в 0,25-0,5 % раствора прокаина: 500 тыс. ЕД в 2,5-5 мл, 1 млн. ЕД в 5-10 мл соответственно.
  • Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 50000 ЕД, 1000000 ЕД.
    По 500000 ЕД и 1000000 ЕД активного вещества во флаконы вместимостью 10 мл или 20 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.
    1, 5, 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    50 флаконов помещают в коробку из картона с приложением равного количества инструкций по применению для поставки в стационары.

  • Условия хранения В сухом месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
  • Срок годности 3 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
  • Условия отпуска из аптек по рецепту
Назад в раздел