Яндекс.Метрика
image description
или


КОМПОПЛАСТ 300-«Синтез»

КОМПОПЛАСТ 300-«Синтез»
  • Регистрационный номер ТУ 9398-079-00480201-2006 ФСР 2010/09608
  • Основное назначение изделия Контейнер «Компопласт» 300 предназначен для присоединения к контейнеру с консервированной кровью или плазмой, получения, хранения, транспортирования, переливания компонентов крови.
    Контейнеры «Компопласт» изготовлены из высокопрочной поливинилхлоридной каландрованной пленки сваркой по контуру. Форма контейнеров закругленная, что предотвращает образование застойных зон в емкости.
  • Описание «Компопласт» 300 представляет собой полимерную прозрачную емкость вместимостью 300 мл. Емкость имеет два штуцера и трубку с полимерной иглой для присоединения контейнера «Компопласт» 300 к контейнеру с консервированной кровью и плазмой. Трубка прозрачна, эластична, устойчива к механической герметизации и сварке токами высокой частоты. Подсоединяя контейнер «Компопласт» 300 к различным модификациям контейнера «Гемасин», можно получить комплект сдвоенных, строенных и счетверенных контейнеров для получения различных компонентов крови. Штуцеры служат для присоединения устройства  для переливания крови с полимерной иглой и фильтром для задержания механических частиц. С помощью устройства переливают компоненты крови из контейнера «Компопласт» 300. Для подвешивания имеется петля. Контейнер снабжен зажимом.
  • Технические характеристики Абсолютное внутреннее давление, которое выдерживает контейнер не менее 168 кПа.
    Контейнер устойчив к различным режимам центрифугирования, выдерживает замораживание без нагрузки до минус 80 °С.
    Минимальная норма отгрузки - 120 шт.
  • Общие сведения Стерилизация радиационным методом.
    Изделие сертифицировано.
  • Нетоксичность ИЗДЕЛИЕ НЕТОКСИЧНО АПИРОГЕННО СТЕРИЛЬНО
  • Способ применения 1. Проверьте целостность пакета и срок годности. Вскройте пакет.
    2. Вскройте защитную оболочку одного из штуцеров контейнера с цельной кровью или компонентами.
    3. Снимите колпачок с полимерной иглы.
    4. Взявшись за бурт, введите иглу до упора в бурт штуцера контейнера, проколов мембрану штуцера.
    5. После перевода компонента крови в емкость герметизируйте соединительную трубку. При разъединении контейнеров полимерную иглу не извлекайте из штуцера.
    6. Произведите маркировку емкости с полученным компонентом крови.
  • Способ применения и дозы 1. Проверьте целостность пакета и срок годности. Вскройте пакет.
    2. Вскройте защитную оболочку одного из штуцеров контейнера с цельной кровью или компонентами.
    3. Снимите колпачок с полимерной иглы.
    4. Взявшись за бурт, введите иглу до упора в бурт штуцера контейнера, проколов мембрану штуцера.
    5. После перевода компонента крови в емкость герметизируйте соединительную трубку. При разъединении контейнеров полимерную иглу не извлекайте из штуцера.
    6. Произведите маркировку емкости с полученным компонентом крови.
  • Примечание Транспортируйте, храните компоненты крови в соответствии с НД и действующими инструкциями на компоненты крови.
    Переливайте компонент крови через устройство для переливания крови и ее компонентов из контейнера типа ПК 22-02,
    ТУ 9398-059-00480201, или устройство для переливания крови, компонентов крови, кровезаменителей и инфузионных растворов типа ПК 23-07, ТУ 9398-032-00480201
  • Срок годности Срок годности с даты стерилизации – 3 года.
Назад в раздел