Центральная исследовательская лаборатория ОАО «Синтез» (ЦЛ) - это научный центр, способный разрабатывать технологии получения субстанций антибиотиков и готовых лекарственных форм, регистрировать и защищать интеллектуальную собственность, внедрять свои разработки в производство.  Квалифицированный коллектив сотрудников, в том числе имеющих ученые степени, решает поставленные задачи самостоятельно и в тесном сотрудничестве с ведущими научно-исследовательскими институтами России (ГHЦA, ВИЛАР, ВНИИХФИ, ВНИИСИНТЕЗБЕЛОК, Российской военно-медицинской академией, Институтом доклинической и клинической экспертизы лекарств, НИИ генетики и селекции микроорганизмов (г.Пермь), ГУНВНИИМТМЗ РФ, ГНЦРАМН, НИИ скорой помощи им. Склифосовского, Военно-медицинской академией им. Кирова, Научно-методическим центром ГКВГ им. Бурденко и другими.
Основными направлениями работы Центральной исследовательской лаборатории являются: Селекция и поддержание штаммов - продуцентов природных антибиотиков.
Разработка и усовершенствование технологий получения субстанций полусинтетических антибиотиков - цефтриаксона, цефотаксима, азитромицина и других.
Разработка технологий получения готовых лекарственных препаратов (ГЛП).
Разработка нормативной документации по контролю качества лекарственных средств с использованием современных методов анализа и их метрологической оценкой.
Осуществление контроля за экологической безопасностью производства и соблюдением безопасных условий труда. Центральная исследовательская лаборатория оснащена современным оборудованием, позволяющим разрабатывать и анализировать готовые лекарственные формы: таблетки, в том числе покрытые оболочкой, капсулы, кремы, гели, мази, сиропы, настойки, глазные и назальные капли, порошки для суспензий и т. д.
Санитарная лаборатория ОАО "Синтез" аккредитована Федеральным Агентством по техническому регулированию и метрологии на соответствие ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 на техническую компетентность.
 
Полученные теоретические знания и практические навыки используются специалистами при разработке методик выполнения измерений новых проектов Фармакопейных статей предприятия и при пересмотре действующих ФСП и замене устаревших методик анализа на современные, имеющие более высокую точность и воспроизводимость, что имеет первостепенное значение при контроле качества лекарственных препаратов. |
